Einstaklingurinn og upplýsingasamfélagið : aðgengi að eigin heilbrigðisupplýsingum

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/2336/42401
Title:
Einstaklingurinn og upplýsingasamfélagið : aðgengi að eigin heilbrigðisupplýsingum
Other Titles:
The individual and the information society : access to own health information
Authors:
Gyða Halldórsdóttir; Ásta St. Thoroddsen
Citation:
Tímarit hjúkrunarfræðinga 2008, 84(5):53-63
Issue Date:
1-Dec-2008
Abstract:
Electronic access to health information and services can improve health related quality of life of people. Research has shown that individuals using interactive health communication with professionals consider themselves to have more influence and better understanding of their own health. Such use reinforces their security and accountability and mutual trust owing to services. The Icelandic policy on information society puts its emphasis on electronic health and social services, including citizens in rural areas, disabled people and older citizens. The research aim was to study Icelanders’ perceptions, attitudes and preferences regarding personal access to own health information and services of the State Social Security Institute of Iceland (SSSI) on the Internet. A descriptive study was made with a random sample of 1400 individuals, disability pensioners and other Icelandic citizens 16 to 67 years of age. Response rate was 34.9% and descriptive statistics were used and 95% as confidence level of significance. Over 90% of participants thought they should have access to own health information and parents to their children’s information. Less than 50% understood their right to access own health information and 10% had experiences of seeing it. Questions about access, its use and utility showed significant differences between those understanding and not understanding their rights to access own health information. Most of the participants preferred to see own information (81%), see their right to compensation (80%) and discount status at SSSI (81%), be able to control access to their information (85%) and would like to see their own health record (79%). Majority of participants said they should have access to their information at SSSI (82%), preferred using access keys (70%), liked the idea of the electronic health record (73%) and thought it had more pros than cons (68%). The research is the first of its kind in Iceland. Even if the response rate was low results indicate cues that may be used for evolution of electronic health services in Iceland. To study the impact of interactive health communication systems on health and Icelanders quality of life is of interest, as well as the efficiency and practicality within the health care services in Iceland. Keywords: Access, health information, informatics, health consumer, interactive health service.; Rafrænt aðgengi að heilbrigðisupplýsingum og -þjónustu getur bætt heilsutengd lífsgæði almennings til muna. Rannsóknir hafa sýnt að notendur gagnvirkra heilsufarskerfa telja sig áhrifameiri og skilningsríkari á eigið heilsufar. Notkunin auki öryggi þeirra og ábyrgð og styrki gagnkvæmt traust vegna þjónustunnar. Í stefnu um íslenskt upplýsingasamfélag er lögð áhersla á rafræna heilbrigðis- og félagsþjónustu við almenning, þar með talið íbúa dreifbýlis, fatlaða og eldri borgara. Tilgangur rannsóknarinnar var að kanna skilning, viðhorf og óskir Íslendinga um aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og þjónustu Tryggingastofnunar ríkisins (TR) á Internetinu. Gerð var lýsandi rannsókn með tilviljunarvali 1400 einstaklinga úr þjóðskrá, örorkulífeyrisþega og annarra íslenskra þegna á aldrinum 16 til 67 ára. Svörun var 34,9% og lýsandi tölfræði notuð með 95% öryggismörk fyrir marktækni. Yfir 90% þátttakenda töldu sig eiga að hafa aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og forráðamenn að upplýsingum barna sinna. Minna en helmingur hafði skilning á sínum réttindum til að fá aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og 10% reynslu af aðgangi. Spurningar um aðgang, notkun aðgangs og notagildi sýndu marktækan mun á þeim sem vissu og vissu ekki hvaða réttindi þeir höfðu til að fá aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum. Langflestir vildu sjá eigin upplýsingar (81%), sjá rétt sinn til bóta (80%) og afsláttarkorts hjá TR (81%), ráða aðgangi að eigin upplýsingum (85%) og þætti gagnlegt að skoða eigin sjúkraskrá (79%). Mikill meirihluti taldi sig eiga að hafa aðgang að upplýsingum hjá TR (82%), vildi nota þar aðgangslykil (70%), taldi góða hugmynd að innleiða rafræna sjúkraskrá (73%) og kosti hennar meiri en ókosti (68%). Rannsóknin er sú fyrsta sinnar tegundar á Íslandi. Þrátt fyrir lágt svarhlutfall gefa niðurstöðurnar vísbendingar sem nýta má við þróun rafrænnar heilbrigðisþjónustu á Íslandi. Áhrif gagnvirkra heilsufarskerfa á heilsufar og heilsutengd lífsgæði Íslendinga væri áhugavert rannsóknarefni sem og áhrif á skilvirkni og hagkvæmni heilbrigðisþjónustunnar á Íslandi
Description:
Neðst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinn View/Open
Additional Links:
http://www.hjukrun.is

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorGyða Halldórsdóttir-
dc.contributor.authorÁsta St. Thoroddsen-
dc.date.accessioned2008-12-16T14:44:21Z-
dc.date.available2008-12-16T14:44:21Z-
dc.date.issued2008-12-01-
dc.date.submitted2008-12-16-
dc.identifier.citationTímarit hjúkrunarfræðinga 2008, 84(5):53-63en
dc.identifier.issn1022-2278-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2336/42401-
dc.descriptionNeðst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinn View/Openen
dc.description.abstractElectronic access to health information and services can improve health related quality of life of people. Research has shown that individuals using interactive health communication with professionals consider themselves to have more influence and better understanding of their own health. Such use reinforces their security and accountability and mutual trust owing to services. The Icelandic policy on information society puts its emphasis on electronic health and social services, including citizens in rural areas, disabled people and older citizens. The research aim was to study Icelanders’ perceptions, attitudes and preferences regarding personal access to own health information and services of the State Social Security Institute of Iceland (SSSI) on the Internet. A descriptive study was made with a random sample of 1400 individuals, disability pensioners and other Icelandic citizens 16 to 67 years of age. Response rate was 34.9% and descriptive statistics were used and 95% as confidence level of significance. Over 90% of participants thought they should have access to own health information and parents to their children’s information. Less than 50% understood their right to access own health information and 10% had experiences of seeing it. Questions about access, its use and utility showed significant differences between those understanding and not understanding their rights to access own health information. Most of the participants preferred to see own information (81%), see their right to compensation (80%) and discount status at SSSI (81%), be able to control access to their information (85%) and would like to see their own health record (79%). Majority of participants said they should have access to their information at SSSI (82%), preferred using access keys (70%), liked the idea of the electronic health record (73%) and thought it had more pros than cons (68%). The research is the first of its kind in Iceland. Even if the response rate was low results indicate cues that may be used for evolution of electronic health services in Iceland. To study the impact of interactive health communication systems on health and Icelanders quality of life is of interest, as well as the efficiency and practicality within the health care services in Iceland. Keywords: Access, health information, informatics, health consumer, interactive health service.en
dc.description.abstractRafrænt aðgengi að heilbrigðisupplýsingum og -þjónustu getur bætt heilsutengd lífsgæði almennings til muna. Rannsóknir hafa sýnt að notendur gagnvirkra heilsufarskerfa telja sig áhrifameiri og skilningsríkari á eigið heilsufar. Notkunin auki öryggi þeirra og ábyrgð og styrki gagnkvæmt traust vegna þjónustunnar. Í stefnu um íslenskt upplýsingasamfélag er lögð áhersla á rafræna heilbrigðis- og félagsþjónustu við almenning, þar með talið íbúa dreifbýlis, fatlaða og eldri borgara. Tilgangur rannsóknarinnar var að kanna skilning, viðhorf og óskir Íslendinga um aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og þjónustu Tryggingastofnunar ríkisins (TR) á Internetinu. Gerð var lýsandi rannsókn með tilviljunarvali 1400 einstaklinga úr þjóðskrá, örorkulífeyrisþega og annarra íslenskra þegna á aldrinum 16 til 67 ára. Svörun var 34,9% og lýsandi tölfræði notuð með 95% öryggismörk fyrir marktækni. Yfir 90% þátttakenda töldu sig eiga að hafa aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og forráðamenn að upplýsingum barna sinna. Minna en helmingur hafði skilning á sínum réttindum til að fá aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum og 10% reynslu af aðgangi. Spurningar um aðgang, notkun aðgangs og notagildi sýndu marktækan mun á þeim sem vissu og vissu ekki hvaða réttindi þeir höfðu til að fá aðgang að eigin heilbrigðisupplýsingum. Langflestir vildu sjá eigin upplýsingar (81%), sjá rétt sinn til bóta (80%) og afsláttarkorts hjá TR (81%), ráða aðgangi að eigin upplýsingum (85%) og þætti gagnlegt að skoða eigin sjúkraskrá (79%). Mikill meirihluti taldi sig eiga að hafa aðgang að upplýsingum hjá TR (82%), vildi nota þar aðgangslykil (70%), taldi góða hugmynd að innleiða rafræna sjúkraskrá (73%) og kosti hennar meiri en ókosti (68%). Rannsóknin er sú fyrsta sinnar tegundar á Íslandi. Þrátt fyrir lágt svarhlutfall gefa niðurstöðurnar vísbendingar sem nýta má við þróun rafrænnar heilbrigðisþjónustu á Íslandi. Áhrif gagnvirkra heilsufarskerfa á heilsufar og heilsutengd lífsgæði Íslendinga væri áhugavert rannsóknarefni sem og áhrif á skilvirkni og hagkvæmni heilbrigðisþjónustunnar á Íslandiis
dc.language.isoisen
dc.publisherFélag íslenskra hjúkrunarfræðingaen
dc.relation.urlhttp://www.hjukrun.isen
dc.subjectRafræn gögnen
dc.subjectUpplýsingaren
dc.subjectHeilsufarsupplýsingaren
dc.subjectPersónuupplýsingaren
dc.subject.meshInformation Servicesen
dc.subject.meshInformaticsen
dc.subject.meshConsumer Health Informationen
dc.subject.meshHealth Services Researchen
dc.subject.meshMedical Records Systems, Computerizeden
dc.subject.meshPatient Satisfactionen
dc.titleEinstaklingurinn og upplýsingasamfélagið : aðgengi að eigin heilbrigðisupplýsingumis
dc.title.alternativeThe individual and the information society : access to own health informationen
dc.typeArticleen
dc.identifier.journalTímarit hjúkrunarfræðingaen
All Items in Hirsla are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.